PKU: neue Therapie zu erwarten?

Die Phenylketonurie (PKU) läßt sich vielleicht bald mit Enzymen behandeln. Kanadische Forscher haben ein rekombinantes Enzym - Phenylalanin-Ammoniak-Lyase (PAL) - entwickelt, das Phenylalanin abbauen kann. im Tierversuch ließen sich durch Injektionen von PAL die Phenylalaninkonzentrationen im Blut senken. Auch die direkte Gabe ins Darmlumen unterdrückte hohe Blutspiegel. Möglicherweise ist die orale PAL-Medikation in Kombination mit Diät bald die Therapie der Wahl [The Lancet 9155 (1999) 817].