Oft wurden wir in der Kinderkrippe, Kindergarten usw. gefragt, was Stefan denn nun essen und trinken darf, und was Phenylketonurie ist. Ob er Medikamente nehmen muss, oder wie sich ein versehentliches aufgenommenes Nahrungsmittel auswirken würde. Viele Mitmenschen sind/waren zu Recht verunsichert. Das Erklären beanspruchte viel Zeit, und nach ein paar Wochen war vieles vergessen, und die PKU Fragen begannen von neuem.
Um etwas Sicherheit zu schaffen, habe ich so kurz wie möglich, das Wichtigste und Allernötigste über die PKU von Stefan auf eine Din A4 Seite geschrieben, Farbausdrucke gemacht, und an alle Betroffenen und Interessierten weiter gegeben.
Es hat sich bestätigt, das dieses einfache
Informationsblatt, eine erhebliche
Erleichterung und Sicherheit im Umgang mit PKU-Kindern für Erzieher,
Aufsichtspersonen usw. ist.
Betonen möchte ich ausdrücklich, das dieses Blatt auf Stefan´s
Phenylketonurie, ab etwa 2 Jahren zugeschnitten ist. Für andere PKU Kinder
können andere Empfehlungen gelten, zumal es unterschiedliche Phe-Toleranzen von
PKU Kindern gibt. Als grobe Richtlinie dürfte es aber vielen PKU-Betroffenen
eine Hilfe sein.
Tino Ringer
Vater von Stefan
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