Als unser Sohn Stefan im Oktober 1997 zur Welt kam, war der Schock sehr groß als wir erfuhren dass er eine Stoffwechsel-Erkrankung hat. Die Krankheit war uns völlig unbekannt, und sie wurde uns Anfangs auch ziemlich brutal vermittelt. Im Internet und in der Literatur gab es damals wenig Hilfe, gute Nahrungsmittel waren rar, und alles in allem sah die Zukunft sehr düster aus.

Der Spruch ´Nichts wird so heiß gegessen wie es gekocht wird`, traf auch hier wieder mal voll zu. Stefan hat sich physisch und psychisch prächtig entwickelt. Ich habe sogar den Eindruck er ist gesünder als manches "gesunde" Kind. Auch mit seiner Diät und den Phe-Werten gab's bisher kaum Probleme (natürlich investieren wir viel Zeit zur Einhaltung der Diät). Oma und Opa kennen sich ebenfalls gut aus wo er ab und zu übernachtet. Beim Mc Donalds gibt's halt nur Pommes, Salat und Orangensaft. 

Stefan ist mit 1,5 Jahren in eine Ganztages-Kinderkrippe gekommen, dort war das Personal positiv überrascht, wie locker er seine Diät nahm, und das es keine Probleme mit seiner Krankheit gab. Seit November 2000 ist Stefan ganztags im Kindergarten. Auch dort läuft alles prima. 

Außerdem gibt's zwischenzeitlich viele gute fertige eiweissarme Nahrungsmittel. 

Alles in allem, sind wir sehr stolz auf ihn, und sind sicher, dass es so weitergeht. 

Beneidenswert ist seine Disziplin, die wir, und viele andere wohl nie erreichen werden.

Unzählige nächtliche Stunden habe ich investiert, um uns und andere da draußen im Internet zu motivieren.